Kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 (Covid-19) (Immunochromatography)
Utilisation prévue :
Utilisé pour la détection qualitative in vitro de l'antigène nouvel de protéine du syndrôme respiratoire aigu grave (SARS-CoV-2) N
Dans des écouvillons humains nasaux ou de salive. L'essai d'antigène est généralement employé pendant la période aiguë d'infection, celle est, prélève l'essai d'ici 7 jours du début des symptômes dans les personnes suspectées.
Le résultat positif de l'essai d'antigène peut être employé pour la sélection tôt et la gestion rapide de
Suspected les personnes infectées, mais le résultat positif indiquent seulement la présence du roman
L'antigène du syndrôme respiratoire aigu grave N dans l'échantillon, et ne peut pas être employé comme base pour le diagnostic et
Exclusion de la pneumonie provoquée par le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau. Il devrait être combiné avec de l'acide nucléique
essai, représentation et la tous autres information diagnostique, antécédents médicaux, et histoire de contact à
Déterminez le statut d'infection.
Le résultat négatif ne peut pas éliminer l'infection nouvelle de syndrôme respiratoire aigu grave, et il ne peut pas seul être employé comme a
Base pour des décisions de gestion de traitement et de maladie. Suspected a infecté des personnes avec de l'antigène
Les résultats d'essai de positif et de négatif devraient être davantage d'essai acide nucléique.
Le syndrôme respiratoire aigu grave appartient à l'ordre Nidoviridae, et la famille de syndrôme respiratoire aigu grave est divisée en trois
Les genres du α, du β, et γ.α et β sont seulement pathogènes aux mammifères, et du γ cause principalement des infections d'oiseau.
CoV est principalement transmis par le contact direct avec des sécrétions ou par des aérosols et des gouttelettes.
Il y a également des preuves qu'elles peuvent être transmises par les voies fécales ou orales.
Jusqu'ici, il y a 7 genres de syndrômes respiratoires aigus graves humains (HCoV) qui causent respiratoire humain
les maladies : HCoV-229E, HCoV-OC43, SRAS-CoV, HCoV-NL63, HCoV-HKU1, MERS-CoV et
COVID-19, est un agent pathogène important des infections respiratoires humaines. Parmi elles, le clinique
Les manifestations du virus SARS-CoV-2 sont des symptômes systémiques tels que la fièvre et la fatigue,
Accompagné de la toux, de la dyspnée, etc. secs, qui peuvent rapidement se développer en pneumonie grave,
Échec respiratoire, syndrome de détresse respiratoire aigu, choc septique, et échec multiple d'organe,
Désordre grave de métabolisme d'acide-base, etc., même potentiellement mortels.
Fonctions et principes :
La conjugué-protection de cette bande d'essai est respectivement couverte de syndrôme respiratoire aigu grave d'anti-roman de souris
Anticorps monoclonal 1 avec de l'or colloïdal comme marqueur de couleur. La ligne de détection (T) sur
La membrane de Nitrocellulocellulose est couverte de syndrôme respiratoire aigu grave d'anti-roman de souris monoclonal
Anticorps 2 et la ligne de contrôle de qualité (C) est couvert d'anti-souris IgG de moutons polyclonal
anticorps. En examinant, quand l'échantillon à examiner contient le syndrôme respiratoire aigu grave nouveau, il combine
Avec de l'anticorps monoclonal nouvel or-marqué colloïdal de syndrôme respiratoire aigu grave pour former un immunisé
complexe, qui est capturé et enrichi à la ligne de détection (T) par les réactifs fixes sur
membrane. L'anticorps or-marqué colloïdal répand à la ligne de contrôle de qualité (C) le secteur et est
Capturé par l'anticorps secondaire pour former une bande pourpre-rouge dans le secteur de contrôle de qualité.
NOTICES D'EMPLOI :
Permettez au dispositif d'essai, spécimen, tampon d'extraction de sampie d'équilibrer à la température ambiante (15 - 30°C) avant d'examiner. Ne placez pas
quelque chose dans la bouche comprenant des produits de nourriture, de boissons, de gomme, de tabac, d'eau et d'entretien de bouche pendant au moins 10 minutes avant le callection
de l'écouvillon oro-pharyngé.
Collection de spécimen nasopharyngale d'écouvillon :
1.Remove l'écouvillon du paquet.
patient 2.Tilt principal de retour au sujet de 70°.
3.Insert l'écouvillon par le parallèle de narine au palais (non ascendant) jusqu'à ce que la résistance soit produite ou
la distance est équivalente à cela de l'oreille à la narine du patient, indiquant le contact avec le nasopharynx.
(L'écouvillon devrait atteindre la profondeur égale pour distancer des narines à l'ouverture externe de l'oreille.) Doucement frottez et roulez
écouvillon. Laissez l'écouvillon en place pendant plusieurs secondes pour absorber des sécrétions.
4.Slowly enlèvent l'écouvillon tout en le tournant. Des spécimens peuvent être rassemblés des deux côtés utilisant le même écouvillon, mais il est
non nécessaire de rassembler des spécimens des deux côtés si l'astuce de l'écouvillon est saturée avec le fluide de la première collection. si
un septum ou un blocage dévié crée la difficulté en obtenant le spécimen d'une narine, utilisent le même écouvillon à
obtenez le spécimen de l'autre narine.
Collection de spécimen nasale d'écouvillon :
1.While tournant doucement l'écouvillon, écouvillon d'insertion environ 2,5 cm (1 pouce) dans la narine jusqu'à ce que la résistance soit rencontrée à
turbinates.
2.Rotate l'écouvillon plusieurs fois contre le mur nasal et la répétition dans l'autre narine utilisant le même écouvillon.
Spécimens nasaux Cllection d'écouvillon :
Écouvillon d'insertion dans le pharynx postérieur et les secteurs tonsillar. Écouvillon de bande de frottement au-dessus des piliers tonsillar et du postérieur
oropharynx et éviter de toucher la langue, les dents, et les gommes.
Transport et stockage de spécimen :
Ne renvoyez pas l'écouvillon à l'emballage original d'écouvillon. Des spécimens fraîchement rassemblés devraient être traités dès que possible, mais
aucune plus tard qu'une heure après collection de spécimen, le spécimen rassemblé peut être stocké à 2-8°C pour pas plus de 24 houre ; Magasin
at-70°C pendant longtemps, mais évitent ont répété les cycles gel-dégel.
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