Spécimen nasal FDA d'antigène d'IHealth d'essai rapide d'écouvillon pour le secteur public

emballage Indépendant-scellé
assure l'essai sûr et hygiénique.

Les écouvillons et les cartes d'essai de l'essai rapide d'écouvillon d'antigène d'iHealth sont scellés et indépendamment empaquetés pour assurer la sécurité et l'hygiène du produit.

• Ce produit n'a pas été FDA s'est dégagé ou a approuvé ; mais a été autorisé par FDA sous une u.c.e. ;
• Ce produit a été autorisé seulement pour la détection des protéines de l'essai d'antigène de Cov 2, pas pour tous les autres virus ou agents pathogènes.
• L'utilisation de secours de ce produit est seulement autorisée pour la durée de la déclaration que les circonstances existent justifiant l'autorisation de l'utilisation de secours des diagnostics in vitro pour la détection et/ou le diagnostic de l'essai rapide d'écouvillon d'antigène sous la section 564 (b) (1) de la nourriture fédérale, de la drogue et de la Loi cosmétique, 21 U.S.C. § 360bbb-3 (b) (1), à moins que la déclaration soit terminée ou autorisation est retiré plus tôt.

Déni de responsabilité : Si vous éprouvez actuellement des symptômes rapides d'essai d'écouvillon d'antigène, contactez svp votre médecin de premier soins (PCP) pour des conseils immédiats.
l'essai rapide d'antigène d'iHealth® d'écouvillon d'antigène rapide d'essai peut prendre plusieurs jours pour se transporter. Ce n'est pas un essai d'ACP et invalide pour le voyage. Le fabricant de l'iHealth® l'essai que rapide d'écouvillon d'antigène exige des kits d'essai soit stocké aux températures entre 2℃ - 30℃). N'importe quelle exposition prolongée du kit d'essai aux températures au delà de cette gamme peut affecter la qualité des résultats d'essai. Si vous avez commandé la livraison à domicile du kit d'essai et s'attendre à ce que les températures dans votre secteur soient extérieures de cette gamme au délai de livraison, on lui recommande que vous assuriez quelqu'un pour être à la maison à ou près du délai de livraison de recevoir le kit d'essai.