Spécimen nasal de Flowflex d'essai nasopharyngal d'antigène de FDA TGA

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Quantité de commande min: 1000
Prix: Negotiable
Conditions de paiement: L/C, D/P, T/T
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Caractéristiques
Caractéristiques
Méthode d'essai: Spécimen nasal
Caractéristiques: Magasin entre 36° à 86° f 2.2° à 30°C
MOQ: Essai 1000
Emballage: 1Test/Box
Matériaux fournis: Cassettes d'essai
Quantité: 1 essai
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Essai rapide de FDA Covid 19

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Essai rapide de TGA Covid 19

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Kit nasopharyngal d'essai de maison de Flowflex

Description de produit

Spécimen nasal de Flowflex d'essai nasopharyngal d'antigène de FDA TGA

Un essai rapide pour la détection des antigènes SARS-CoV-2 dans les spécimens nasaux antérieurs directement des personnes d'ici 7 jours de début de symptôme ou sans symptômes ou d'autres raisons épidémiologiques de suspecter l'infection COVID-19.

Matériaux fournis :

•Cassettes d'essai
•Notice explicative
•Tubes de tampon d'extraction
•Écouvillons nasaux
• Ce produit n'a pas été FDA dégagé ou approuvé mais a été autorisé par FDA sous une u.c.e.
• Ce produit a été autorisé seulement pour la détection, pas pour tous les autres virus ou agents pathogènes.
• L'utilisation de secours de ce produit est seulement autorisée pour la durée de la déclaration que les circonstances existent justifiant l'autorisation de l'utilisation de secours d'IVDs
pour la détection et/ou le diagnostic de l'espace libre 19 sous la section 564 (b) (1) de la nourriture fédérale, de la drogue et de l'acte cosmétique, 21 U.S.C. § 360bbb-3 (b) (1), à moins que la déclaration soit
terminée, ou l'autorisation est retirée plus tôt.
• Pour plus d'informations sur EUAs visitez svp : https://www.fda.gov/emergency-preparednessand-response/mcm-legal-regulatory-and-policy-framework/emergency-use-authorization
• Pour l'information la plus à jour sur l'espace libre 19, svp visite : www.cdc.gov/Clear 19
• Pour des instructions détaillées, visitez svp : www.aconlabs.com

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