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Kit de Kit Nasal Specimen Nasopharyngeal Test d'essai de maison de FDA Flowflex

Conditions de paiement et expédition:
Quantité de commande min: 1000
Prix: negotiable
Conditions de paiement: L/C, D/P, T/T
Caractéristiques Description de produit Demandez une citation
Caractéristiques
Caractéristiques
Méthode d'essai: Spécimen nasal
MOQ: Essai 1000
Caractéristiques: Âges 14 d'auto-collection témoin et plus vieux
Matériaux fournis: Cassettes d'essai
Quantité: 1 essai
Emballage: 1Test/Box
Mettre en évidence:

Kit d'essai de maison de Flowflex

,

Kit d'essai de maison de FDA

,

Kit nasopharyngal d'essai de spécimen nasal

Description de produit

Kit de Kit Nasal Specimen Nasopharyngeal Test d'essai de maison de FDA Flowflex

 

Taille nasopharyngale d'emballage d'essai :

produit

nom

Référence format

kit

taille

carton

taille

carton

taille (millimètres)

poids

quantité

par carton

SRAS L031-118R* cassette3.5mm 25 600 445*400*410 12,2 600
cov-2 L031-118P* cassette3.5mm 5 600 520*395*440 11,5 300
antigène   cassette3.5mm 1 300 565*390*365 11,5 300
autotest L031-118B5            

 

Gouvernement Lateral Flow Tests :

Détection qualitative de l'antigène de protéine de nucleocapsid dans les spécimens nasaux antérieurs d'écouvillon directement des personnes d'ici 7 jours de début de symptôme ou sans symptômes ou d'autres raisons épidémiologiques de suspecter l'infection COVID-19. Cet essai est autorisé pour l'usage à la maison sans ordonnance avec les spécimens nasaux antérieurs auto-rassemblés d'écouvillon directement des personnes a vieilli 14 ans et plus vieux ou avec les échantillons nasaux antérieurs adulte-rassemblés directement provenant des personnes a vieilli 2 ans ou plus vieux. L'essai à la maison d'antigène de Flowflex n'exige pas l'essai en séries.
• Spécimens d'écouvillon d'Anteriornasal
• Résultats en 15 minutes
• 12 mois de durée de conservation
• Magasin entre 36 à 86° F
• Âges 14 d'auto-collection témoin et plus vieux
• Samplecollection par un adulte inchildren les âges 2 13
• L'excellente représentation une fois comparée à FDA a autorisé
essai moléculaire d'antigène de Cov 2.

 

Représentation clinique :

L'antigène de Flowflex l'essai qu'à la maison a été comparé à FDA a autorisé l'essai moléculaire d'antigène de Cov 2.
L'essai à la maison d'antigène de Flowflex a correctement identifié 93% de spécimens positifs et 100% des spécimens négatifs.
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