Description de produit
Données critiques quand et où vous avez besoin de lui
L'essai à la maison d'antigène de Flowflex est tout que vous devez déterminer l'essai d'écoulement rapide de votre famille, que les symptômes soient présents ou pas. Peut être employé sur des enfants aussi jeunes que 2 années. Obtenez la commodité de Flowflex !
· Facile et abordable
· Essai nasal fortement précis d'écouvillon
· Résultats rapides en 15 minutes
· Coffre-fort pour des enfants aussi jeunes que 2 années
· Pour l'usage avec et sans des symptômes
Utilisation prévue
L'essai à la maison d'antigène de Flowflex est un immunoessai chromatographique d'écoulement latéral destiné à la détection qualitative de l'antigène de protéine de nucleocapsid de l'essai rapide d'antigène de Cov 2 dans les spécimens nasaux antérieurs d'écouvillon directement des personnes d'ici 7 jours de début de symptôme ou sans symptômes ou d'autres raisons épidémiologiques de suspecter clairement l'infection 19 de essai rapide. Cet essai est autorisé pour l'usage à la maison sans ordonnance avec les spécimens nasaux antérieurs selfcollected d'écouvillon directement des personnes a vieilli 14 ans et plus vieux ou avec les échantillons nasaux antérieurs adultcollected directement provenant des personnes a vieilli 2 ans ou plus vieux. L'essai à la maison de essai rapide d'antigène de l'espace libre 19 de Flowflex ne différencie pas entre l'essai rapide d'antigène de Cov 2 et Cov 2 résultats d'essai rapides d'antigène sont pour l'identification de l'antigène rapide de protéine de nucleocapsid d'essai d'antigène de Cov 2. Cet antigène est généralement décelable dans des écouvillons nasaux antérieurs pendant la phase aiguë de l'infection. Les résultats positifs indiquent la présence des antigènes viraux, mais la corrélation clinique avec l'histoire patiente et toute autre information diagnostique est nécessaire pour déterminer le statut d'infection. Les résultats positifs n'éliminent pas l'infection bactérienne ou la Co-infection avec d'autres virus. L'agent a détecté peut ne pas être la cause définie de la maladie. Les personnes qui examinent positif devraient auto-isolat et consulter leur docteur pendant que l'essai supplémentaire peut être nécessaire et pour le reportage de santé publique. Les résultats négatifs sont présumés, et la confirmation avec une analyse moléculaire, s'il y a lieu pour la gestion patiente, peut être exécutée. Les résultats négatifs n'éliminent pas l'infection rapide d'essai d'antigène de Cov 2 et ne devraient pas être employés comme base unique pour le traitement ou les décisions de gestion patientes, y compris des décisions de contrôle d'infection. Des résultats négatifs devraient être considérés dans le cadre des expositions récentes d'une personne, de l'histoire et de la présence des signes cliniques et des symptômes compatibles à l'essai rapide de l'espace libre 19. Les personnes devraient fournir à tous les résultats obtenus ce produit à leur médecin ou fournisseur de soins de santé pour le reportage de santé publique. Les médecins ou les fournisseurs de soins de santé rapporteront tous les résultats d'essai qu'ils reçoivent des personnes qui emploient le produit autorisé aux autorités de santé publique appropriées selon local, état, et conditions fédérales utilisant des codes appropriés de LOINC et de SNOMED, comme défini par le code d'essai in vitro des diagnostics de laboratoire (LIVD) traçant pour Cov 2 essais rapides d'essai d'antigène d'essai rapide d'antigène fournis par CDC. L'essai à la maison de essai rapide d'antigène de l'espace libre 19 de Flowflex est prévu à l'auto-utilisation ou à l'essai d'utilisateur de configuration une autre dans un arrangement nonlaboratory. L'essai à la maison de essai rapide d'antigène de l'espace libre 19 de Flowflex sert seulement sous l'autorisation d'utilisation du secours de Food and Drug Administration
Questions fréquemment posées
Flowflex dégagent l'essai à la maison de essai rapide de l'antigène 19
Aperçu de procédure d'essais
Cet aperçu de procédure d'essais ne remplace pas la notice explicative. Avant que vous commenciez l'essai, il est important de lire et suivre les instructions détaillées dans la notice explicative.
FAQ :
1. Quel est l'essai à la maison rapide de l'espace libre 19 de Flowflex ?
L'essai à la maison d'antigène rapide de l'espace libre 19 de Flowflex est un essai rapide pour la détection des antigènes dans les spécimens nasaux antérieurs. On le prévoit pour l'usage d'auto-essai. Pour l'usage sous une autorisation d'utilisation de secours (u.c.e.) seulement. 2. Comment va-t-il ce travail d'essai ? Cet essai emploie un échantillon nasal d'écouvillon pour déterminer la présence ou l'absence des antigènes rapides de l'espace libre 19 dans les échantillons nasaux. Pour une démonstration sur la façon dont les travaux de cet essai, observent la vidéo d'instruction.
3.What signifie-t-il si j'ai un résultat d'essai négatif ? Un résultat d'essai négatif indique qu'aucun antigène pour l'espace libre 19 rapide n'ont été détectés. Il est possible que cet essai donne un résultat négatif qui est incorrect (un résultat de faux négatif) dans certains avec l'espace libre 19 rapide. Les résultats négatifs sont présumés et peuvent devoir être confirmés avec un essai moléculaire. Ceci signifie que vous pourriez probablement encore avoir 19 clairs rapides quoique l'essai soit négatif. Si vous examinez négatif et continuez à éprouver des symptômes de fièvre, toux et/ou manque du souffle vous devriez chercher le soin complémentaire avec votre fournisseur de soins de santé immédiatement. Votre fournisseur de soins de santé peut vous proposer pour avoir besoin d'un autre essai pour déterminer si vous avez contracté le virus causant clairement 19 rapides. Si vous êtes préoccupé par votre 19 clairs statut rapide de l'infection après l'essai ou pensez que vous pouvez avoir besoin d'essai complémentaire, entrez en contact avec svp votre fournisseur de soins de santé. Les heures de service à la clientèle sont 5h du matin – 17h (PST), 7 jours par semaine.
4. Quel est essai en séries ? Je font-ils doit-il l'essai périodique avec l'essai à la maison d'antigène rapide de l'espace libre 19 de Flowflex ? L'essai en séries est un processus dans lequel un utilisateur doit s'examiner deux fois au cours d'une période de deux-à-trois-jour. L'essai à la maison d'antigène rapide de l'espace libre 19 de Flowflex a été autorisé pour l'usage comme essai simple par des personnes avec ou sans des symptômes.
5. Quelle est la tranche d'âge pour cet essai ? Cet essai est autorisé pour l'usage à la maison sans ordonnance avec les spécimens nasaux antérieurs directs (inaperçus) auto-rassemblés de l'écouvillon (NS) des personnes a vieilli 14 ans et plus vieux ou avec les échantillons antérieurs adulte-rassemblés de NS provenant des personnes a vieilli 2 ans ou plus vieux.
STOCKAGE ET STABILITÉ :
1, le kit peut être stocké aux températures entre 36-86°F (2-30°C). ·
2, l'essai est stable jusqu'à la date d'échéance imprimée sur la poche scellée. 3, l'essai doivent rester dans la poche scellée jusqu'à l'utilisation. ·
4, NE GÈLENT PAS. ·
5, n'emploient pas après la date d'échéance.
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